Anvisa determina apreensão de lotes falsificados de Mounjaro e Opdivo
Brasília, 4 de setembro de 2025 – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu uma determinação nesta quinta-feira para apreender dois lotes de medicamentos considerados falsificados: o lote 082024 de Mounjaro e o lote ACS1603 de Opdivo, remédios utilizados no tratamento da obesidade/diabetes tipo 2 e do câncer, respectivamente .
A fabricante Eli Lilly comunicou à Anvisa que não reconhece o lote de Mounjaro como legítimo, indicando que não foi produzido por ela. Da mesma forma, a empresa Bristol-Myers Squibb comunicou que não produziu o lote ACS1603 de Opdivo .
Diante disso, a agência proibiu a venda, distribuição e uso desses lotes, alertando que, por serem falsificados, não há nenhuma garantia sobre conteúdo, origem ou qualidade. Por essa razão, “não devem ser usados em nenhuma hipótese”, enfatizou a Anvisa .
Aqueles que identificarem produtos desses lotes são encorajados a informar a Anvisa por meio dos canais oficiais de atendimento .
